Studien

Studie

SURVIVE

Phase

Phase III

ClinicalTrials.gov ID:
NCT05658172

Indikation

Mamma CA adjuvant

Studieninhalt

Eine randomisierte, partiell doppelblinde Phase-III-Studie (Standart-Überwachung vs. Intensive Überwachung im frühen Brustkrebs).

Beginn

02/2024


Studie

CVAY736I12301

Phase

Phase III

EudraCT:
2022-001672-34

Indikation

ITP  1-line

Studieninhalt

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit Ianalumab (VAY736) im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Erstlinien-Kortikosteroiden bei primärer Immunthrombozytopenie.

Beginn

01/2024


Studie

CVAY736Q12301

Phase

Phase III

EudraCT:
2022-001627-32

Indikation

ITP – 2-line

Studieninhalt

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Ianalumab (VAY736) im Vergleich zu Placebo zusätzlich zu Eltrombopag bei Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP), die nicht ausreichend ansprachen oder Rückfall nach Erstlinien-Steroidbehandlung (VAyHIT2).

Beginn

01/2024


Studie

CVAY736O12301

Phase

Phase III

EudraCT:
2022-001773-31

Indikation

Autoimmun-Wärmetyp

Studieninhalt

Eine randomisierte doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ianalumab (VAY736) im
Vergleich zu Placebo bei Patienten mit warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (wAIHA), bei denen mindestens eine Behandlungslinie versagt hat.

Beginn

01/2024


Studie

Liver-R 0049-1286

Phase

NIS

Indikation

Leber/Galle

Studieninhalt

Multinationale, multizentrische Beobachtungsstudie (NIS) an Patienten mit bestätigter Diagnose Leber-und Gallenkrebs, der im Rahmen von Therapie auf Durvalumab-Basis behandelt wird.

Beginn

01/2024


Studie

CABL001J12302 / ASC4STAR

Phase

Phase IIIb

EudraCT:
2022-000995-21

Indikation

CML

Studieninhalt

CML Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-IIIb-Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Asciminib im Vergleich zu Nilotinib bei Patienten mit neu diagnostiziertem Philadelphia-Chromosom pos. CML in der chronischen Phase.

Beginn

2022


Studie

Prepare 2.0

Phase

Phase III

EudraCT:
2016-000399-28

Indikation

Niere

Studieninhalt

Eine Phase-III-Studie, die die Rolle von PRoactivE-Coaching bei Patienten testet. Berichtetes Ergebnis bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom mit Sunitinib oder einer Kombination aus Pembrolizumab + Axitinib oder Avelumab + Axitinib, die in der Erstlinientherapie behandelt werden.

Beginn

Patienteneinschluss beendet


Studie

CINC424BDE15
(HU-F-AIM)

Phase

Phase IV

EudraCT:
2022-502338-20-00

Indikation

PV

Studieninhalt

HU-F-AIM – Eine prospektive Interventionsstudie zur Evaluation HU-Resistenz bei Polycythaemia-vera-Patienten.

Beginn

07/2023 Patientenrekrutierung


Studie

Protocol CA209-6KX

Phase

NIS

Indikation

Ösophagus

Studieninhalt

Prospektive Bewertung von Nivolumab bei adjuvantem Ösophaguskarzinom / gastroösophagealem Übergang.

Beginn

06/2023


Studie

Captor

Phase

IV

Indikation

Mamma

Studieninhalt

Comprehensive analysis of spatial, temporal and molecular patterns of Ribociclib efficacy and resistance in advanced breast cancer patients

Beginn

07/2023 Patientenrekrutierung