Studien

Studie

Golseek-4 /
BMS CA073-1003

Phase

Phase III

Indikation

Rezidivierendes / Refraktäres Follikuläres Lymphom (R/R FL)

Studieninhalt

Eine globale, randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Golcadomid in Kombination mit Rituximab gegenüber der Wahl des Prüfarztes bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom

Status

Initiierung


Studie

Rosetta /
CA266-0003

Phase

Phase II/III

Indikation

Unbehandeltes, inoperables oder metastasiertes Kolorektalkarzinom (mCRC)

Studieninhalt

Eine verblindete, randomisierte Phase-II/III-Studie zur Untersuchung von Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Bevacizumab in Kombination mit Chemotherapie bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem Kolorektalkarzinom.

Status

Initiierung


Studie

Relativity /
BMA CA224-1093

Phase

Phase III

Indikation

nicht-squamöses, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium IV oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSQ NSCLC)

Studieninhalt

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie Vergleich einer Fixdosiskombination aus Nivolumab und Relatlimab mit Chemotherapie gegenüber Pembrolizumab mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung für Teilnehmer mit nicht-squamösem (NSQ), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und mit einer PD-L1-Expression der Tumorzellen >1%.

Status

Patienteneinschluss offen


Studie

Successor 1 /
BMS CA057-001

Phase

Phase III

Indikation

Rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom (RRMM)

Studieninhalt

Eine zweistufig, randomisiert, multizentrisch, offene Phase-3-Studie zum Vergleich von Mezigdomid, Bortezomib und Dexamethason gegenüber Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM).

Status

Patienteneinschluss offen


Studie

MAXILUS /
BMS CA056-1060

Phase

Phase IIIb

Indikation

Myelodysplastische Syndrom (MDS)

Studieninhalt

Eine offene Phase-3b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept. Geringes oder mittleres Risiko, das Erythrozytentransfusionen benötigt.

Status

Patienteneinschluss beendet


Studie

Successor 2 /
BMS CA57-008

Phase

Phase III

Indikation

Multiples Myelom (MM)

Studieninhalt

Eine zweistufige, randomisierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie zum Vergleich von Mezigdomid (CC-92480/BMS-986348), Carfilzomib und Dexamethason (MeziKd) im Vergleich zu Carfilzomib und Dexamethason (Kd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom.

Status

Patienteneinschluss beendet


Studie

Krystal-4 /
BMS CA239-0004

Phase

Phase III

Indikation

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Studieninhalt

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Adagrasib plus Pembrolizumab plus Chemotherapie vs. Placebo plus Pembrolizumab plus Chemotherapie bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS G12C-Mutation

Status

Patienteneinschluss offen


Studie

SURVIVE

Phase

Phase III
ClinicalTrials.gov ID:
NCT05658172

Indikation

Mamma CA adjuvant

Studieninhalt

Eine randomisierte, partiell doppelblinde Phase-III-Studie (Standart-Überwachung vs. Intensive Überwachung im frühen Brustkrebs).

Status

Patienteneinschluss beendet


Studie

CVAY736I12301

Phase

Phase III
EudraCT:
2022-001672-34

Indikation

Immunthrombo-
zytopenie (ITP 1st-line)

Studieninhalt

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit Ianalumab (VAY736) im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Erstlinien-Kortikosteroiden bei primärer Immunthrombozytopenie.

Status

Patienteneinschluss beendet


Studie

CVAY736Q12301

Phase

Phase III
EudraCT:
2022-001627-32

Indikation

Immunthrombo-
zytopenie (ITP 2nd-line)

Studieninhalt

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Ianalumab (VAY736) im Vergleich zu Placebo zusätzlich zu Eltrombopag bei Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP), die nicht ausreichend ansprachen oder Rückfall nach Erstlinien-Steroidbehandlung (VAyHIT2).

Beginn

Patienteneinschluss beendet


Studie

CVAY736O12301

Phase

Phase III
EudraCT:
2022-001773-31

Indikation

Autoimmune hämolytische Anämie -Wärmetyp (wAIHA)

Studieninhalt

Eine randomisierte doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ianalumab (VAY736) im
Vergleich zu Placebo bei Patienten mit warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (wAIHA), bei denen mindestens eine Behandlungslinie versagt hat.

Status

Patienteneinschluss beendet


Studie

CABL001J12302 / ASC4STAR

Phase

Phase IIIb
EudraCT:
2022-000995-21

Indikation

Chronische myeloische Leukämie (CML)

Studieninhalt

CML Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-IIIb-Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Asciminib im Vergleich zu Nilotinib bei Patienten mit neu diagnostiziertem Philadelphia-Chromosom pos. CML in der chronischen Phase.

Status

Patienteneinschluss beendet


Studie

CINC424BDE15
(HU-F-AIM)

Phase

Phase IV
EudraCT:
2022-502338-20-00

Indikation

Polycythaemia Vera (PV)

Studieninhalt

HU-F-AIM – Eine prospektive Interventionsstudie zur Evaluation HU-Resistenz bei Polycythaemia-vera-Patienten.

Status

Patienteneinschluss beendet

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