Studien
Studie
Golseek-4 /
BMS CA073-1003
Phase
Phase III
Indikation
Rezidivierendes / Refraktäres Follikuläres Lymphom (R/R FL)
Studieninhalt
Eine globale, randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Golcadomid in Kombination mit Rituximab gegenüber der Wahl des Prüfarztes bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom
Status
Initiierung
Studie
Rosetta /
CA266-0003
Phase
Phase II/III
Indikation
Unbehandeltes, inoperables oder metastasiertes Kolorektalkarzinom (mCRC)
Studieninhalt
Eine verblindete, randomisierte Phase-II/III-Studie zur Untersuchung von Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Bevacizumab in Kombination mit Chemotherapie bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem Kolorektalkarzinom.
Status
Initiierung
Studie
Relativity /
BMA CA224-1093
Phase
Phase III
Indikation
nicht-squamöses, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium IV oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSQ NSCLC)
Studieninhalt
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie Vergleich einer Fixdosiskombination aus Nivolumab und Relatlimab mit Chemotherapie gegenüber Pembrolizumab mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung für Teilnehmer mit nicht-squamösem (NSQ), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und mit einer PD-L1-Expression der Tumorzellen >1%.
Status
Patienteneinschluss offen
Studie
Successor 1 /
BMS CA057-001
Phase
Phase III
Indikation
Rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom (RRMM)
Studieninhalt
Eine zweistufig, randomisiert, multizentrisch, offene Phase-3-Studie zum Vergleich von Mezigdomid, Bortezomib und Dexamethason gegenüber Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM).
Status
Patienteneinschluss offen
Studie
MAXILUS /
BMS CA056-1060
Phase
Phase IIIb
Indikation
Myelodysplastische Syndrom (MDS)
Studieninhalt
Eine offene Phase-3b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept. Geringes oder mittleres Risiko, das Erythrozytentransfusionen benötigt.
Status
Patienteneinschluss beendet
Studie
Successor 2 /
BMS CA57-008
Phase
Phase III
Indikation
Multiples Myelom (MM)
Studieninhalt
Eine zweistufige, randomisierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie zum Vergleich von Mezigdomid (CC-92480/BMS-986348), Carfilzomib und Dexamethason (MeziKd) im Vergleich zu Carfilzomib und Dexamethason (Kd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom.
Status
Patienteneinschluss beendet
Studie
Krystal-4 /
BMS CA239-0004
Phase
Phase III
Indikation
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs
Studieninhalt
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Adagrasib plus Pembrolizumab plus Chemotherapie vs. Placebo plus Pembrolizumab plus Chemotherapie bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS G12C-Mutation
Status
Patienteneinschluss offen
Studie
SURVIVE
Phase
Phase III
ClinicalTrials.gov ID:
NCT05658172
Indikation
Mamma CA adjuvant
Studieninhalt
Eine randomisierte, partiell doppelblinde Phase-III-Studie (Standart-Überwachung vs. Intensive Überwachung im frühen Brustkrebs).
Status
Patienteneinschluss beendet
Studie
CVAY736I12301
Phase
Phase III
EudraCT:
2022-001672-34
Indikation
Immunthrombo-
zytopenie (ITP 1st-line)
Studieninhalt
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit Ianalumab (VAY736) im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Erstlinien-Kortikosteroiden bei primärer Immunthrombozytopenie.
Status
Patienteneinschluss beendet
Studie
CVAY736Q12301
Phase
Phase III
EudraCT:
2022-001627-32
Indikation
Immunthrombo-
zytopenie (ITP 2nd-line)
Studieninhalt
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Ianalumab (VAY736) im Vergleich zu Placebo zusätzlich zu Eltrombopag bei Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP), die nicht ausreichend ansprachen oder Rückfall nach Erstlinien-Steroidbehandlung (VAyHIT2).
Beginn
Patienteneinschluss beendet
Studie
CVAY736O12301
Phase
Phase III
EudraCT:
2022-001773-31
Indikation
Autoimmune hämolytische Anämie -Wärmetyp (wAIHA)
Studieninhalt
Eine randomisierte doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ianalumab (VAY736) im
Vergleich zu Placebo bei Patienten mit warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (wAIHA), bei denen mindestens eine Behandlungslinie versagt hat.
Status
Patienteneinschluss beendet
Studie
CABL001J12302 / ASC4STAR
Phase
Phase IIIb
EudraCT:
2022-000995-21
Indikation
Chronische myeloische Leukämie (CML)
Studieninhalt
CML Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-IIIb-Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Asciminib im Vergleich zu Nilotinib bei Patienten mit neu diagnostiziertem Philadelphia-Chromosom pos. CML in der chronischen Phase.
Status
Patienteneinschluss beendet
Studie
CINC424BDE15
(HU-F-AIM)
Phase
Phase IV
EudraCT:
2022-502338-20-00
Indikation
Polycythaemia Vera (PV)
Studieninhalt
HU-F-AIM – Eine prospektive Interventionsstudie zur Evaluation HU-Resistenz bei Polycythaemia-vera-Patienten.
Status
Patienteneinschluss beendet
